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三氟乙酸Trifluoroacetic acid76-05-1参数分子结构式图谱信息 -

时间:2019-10-04 20:05来源:未知 作者:admin 点击:
本港台六开奖现场直播 , 香港挂牌 ,2、属中等毒类。对皮肤、眼和黏膜有刺激作用,其刺激性比三氯乙酸强,对组织的穿透更明显。接触皮肤产生剧烈的疼痛和烧伤。豚鼠或大鼠皮肤接触20%或更高浓度的三氟乙酸溶液时,引起明显的凝固坏死或组织完全溶解。工作场

  本港台六开奖现场直播香港挂牌,2、属中等毒类。对皮肤、眼和黏膜有刺激作用,其刺激性比三氯乙酸强,对组织的穿透更明显。接触皮肤产生剧烈的疼痛和烧伤。豚鼠或大鼠皮肤接触20%或更高浓度的三氟乙酸溶液时,引起明显的凝固坏死或组织完全溶解。工作场所最高容许浓度0.025~0.05mg/L。

  对水稍微危害,避免未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。对鱼类有害。

  1.化学性质:对热非常稳定,加热至400℃也不分解。在水中发生离子化,呈强酸性(25℃时,Ka=0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同,在酸、碱的作用下不被水解。是一类有机强酸,具有吸湿性和严重的腐蚀性,特别是对黏膜组织具有很强的损伤性,要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行,佩戴橡胶手套,防止接触性腐蚀,最好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合,三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈爆炸!

  储存注意事项[26]储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃,相对湿度不超过80%。保持容器密封。应与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

  3.由3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化、或由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈继而水解、或将乙酸(或乙酸酐)进行电化学氟化,都可制得三氟乙酸。

  精制方法:在氮气流下蒸馏精制。或加五氧化二磷回流后蒸馏。进一步纯化可分步结晶后再蒸馏。

  4.三氟乙酸可由3,3,3,-三氟丙烯经高锰酸钾氧化制得;或由三氯乙腈与氟化氢反应,首先生成三氟乙腈,继而水解制得;也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。

  1.该品是许多有机化合物的良好溶剂,与二硫化碳合用,可溶解蛋白质。也是有机反应的优良溶剂。可获得在一般有机溶剂中难以获得的结果。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂;羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。

  2.三氟乙酸是重要的有机合成试剂,由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂;还可作为羟基和氨基的保护剂,用于糖和多肽的合成。

  3.三氟乙酸 (TFA) 是一种化学实验室常用的有机酸,由于羧基的邻位碳上连有3个比较强的电负性基团氟原子,使羧酸根的亲核性大为降低,因此三氟乙酸常用来作溶剂,来研究反应的溶剂效应。三氟乙酸的沸点比较低,挥发性好,并且酸性强,因此它可以催化很多酸催化的化学反应,并且后处理比较容易,可以通过减压蒸馏而除去。此外,三氟乙酸可以参与氧化反应[1]、还原反应[2]、重排反应[3,4]和去保护基团[5]等。

  催化重排反应三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂,例如,它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排[3,4](式1) 等化学反应。

  引入三氟甲基三氟甲基是亲脂性好,电负性强的基团,它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基(式2,式3)[6,7]。

  羧酸酯的合成三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸,利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应,生成相应的羧酸酯 (式4)[8]。

  用作去保护试剂在有机反应中,为了选择性地使某一反应进行,而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等),常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团[5],例如,N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 (式5)、N-叔丁氧羰基 (式6)[9]、O-叔丁氧羰基 (式7)[10]、N-苄氧甲基等。

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